產(chǎn)品列表 / products
簡要描述：藥片硬度壓碎力測試儀是一款專為固體制劑質(zhì)量控制設(shè)計的精密檢測設(shè)備，通過徑向壓縮原理精準(zhǔn)測定藥片破碎時的最大壓力值。核心參數(shù)：測試范圍0-500N（可定制），測量精度±0.5%，測試速度10mm/min（1-500mm/min無極調(diào)速），嚴(yán)格遵循《中國藥典》、USP<1217>、EP 2.9.8及JB/T20104-2007標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品型號：TCT廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2026-06-23訪 問 量：303| 品牌 | 西奧機電 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 | 自動化程度 | 全自動 |
1、產(chǎn)品用途/適用樣品
藥片硬度壓碎力測試儀主要用于測定藥片及片狀固體制劑的徑向破碎力，通過量化抗壓力數(shù)據(jù)表征藥片的硬度指標(biāo)。適用樣品包括：
普通壓制片：素片、裸片
包衣片劑：糖衣片、薄膜衣片、腸溶片
緩控釋制劑：緩釋片、控釋片
特殊片型：刻痕片、橢圓形片等異形片
其他劑型：咀嚼片、泡騰片、舌下片
擴展應(yīng)用：通過定制夾具可測試膠囊、微丸、藥用顆粒及其他小型固體材料的硬度或破碎力
藥片硬度壓碎力測試儀的設(shè)計與性能全面符合國內(nèi)外藥品質(zhì)量控制法規(guī)要求。設(shè)備嚴(yán)格遵循《中華人民共和國藥典》相關(guān)通則中對片劑硬度的基本規(guī)定，是藥品生產(chǎn)企業(yè)通過GMP認(rèn)證、應(yīng)對飛行檢查的重要工具。在2025年新版《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實施背景下，該設(shè)備能夠為制藥企業(yè)提供完整的原始數(shù)據(jù)與審計追蹤記錄，滿足FDA 21 CFR Part 11電子數(shù)據(jù)管理規(guī)范。內(nèi)置的多國藥典測試方法可自動生成符合GMP要求的檢測報告，確保測試過程的可追溯性和數(shù)據(jù)完整性。
技術(shù)優(yōu)勢：采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，相較于傳統(tǒng)單片機具有更強的抗干擾能力和運行穩(wěn)定性，確保儀器長期連續(xù)工作的可靠性。配備高精度力值傳感器，測量精度達(dá)±0.5%，傳感器響應(yīng)速度快，能準(zhǔn)確捕獲破裂瞬間的力值峰值，系統(tǒng)具備峰值保持功能。采用高精度電機驅(qū)動滾珠絲杠，實現(xiàn)1-500mm/min無極調(diào)速，速度控制精度高，可精確執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試速度。
操作便捷性：配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，操作界面直觀，支持測試方法參數(shù)設(shè)置、實時數(shù)據(jù)顯示、歷史數(shù)據(jù)查詢和報告打印等功能。實驗結(jié)束后壓頭自動返回初始位置，便于快速更換樣品，提升批量測試效率，單次測試周期可縮短至15秒內(nèi)。
數(shù)據(jù)可靠性：內(nèi)置微型打印機可即時打印包含測試時間、樣品批號、測試結(jié)果及統(tǒng)計信息（平均值、最大值、最小值、標(biāo)準(zhǔn)差）的實驗報告。設(shè)備支持與LIMS系統(tǒng)數(shù)據(jù)對接，預(yù)留RS232/USB接口，可通過CSV格式導(dǎo)出數(shù)據(jù)，兼容主流實驗室信息管理系統(tǒng)。
本儀器廣泛適用于以下場景：
制藥生產(chǎn)企業(yè)：質(zhì)量控制部門用于原料進廠檢驗、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品出廠檢驗
政府檢測機構(gòu)：食品藥品檢驗所、海關(guān)出入境檢驗檢疫、質(zhì)檢院所
科研院校：藥學(xué)院、藥物研究所進行處方篩選、工藝優(yōu)化研究
藥品研發(fā)機構(gòu)：固體制劑研發(fā)過程中的處方設(shè)計與工藝驗證
第三方檢測實驗室：承接藥品委托檢驗業(yè)務(wù)的專業(yè)機構(gòu)
本儀器嚴(yán)格遵循以下國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造：
《中華人民共和國藥典》：相關(guān)通則中對片劑硬度的基本規(guī)定
JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》：中華人民共和國制藥機械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
USP <1217> Tablet Breaking Force（美國藥典）：詳細(xì)闡述片劑破碎力測試方法、儀器要求及影響測試結(jié)果的關(guān)鍵因素，裝置校準(zhǔn)精度要求達(dá)到1牛頓
EP 2.9.8. Resistance to Crushing of Tablets（歐洲藥典）：規(guī)定采用恒定速度徑向壓縮法測定片劑抗壓碎力的具體操作步驟、儀器校準(zhǔn)要求和結(jié)果表達(dá)方式
| 參數(shù)項目 | 規(guī)格指標(biāo) |
|---|---|
| 測試范圍 | 0-500N（標(biāo)準(zhǔn)），其他量程可定制 |
| 測量精度 | ±0.5% |
| 分辨力 | 0.01N |
| 測試速度 | 10mm/min（出廠設(shè)置），1-500mm/min無極變速可調(diào) |
| 速度精度 | ±1%誤差 |
| 控制系統(tǒng) | PLC工業(yè)控制系統(tǒng) |
| 顯示界面 | 7英寸HMI人機界面觸摸屏 |
| 數(shù)據(jù)輸出 | 內(nèi)置微型打印機，RS232/USB接口 |
| 擴展功能 | 支持夾具定制，可擴展其他檢測項目 |
步驟一：準(zhǔn)備工作。檢查儀器電源連接，選擇并安裝合適的測試壓頭和底座平臺。準(zhǔn)備足夠數(shù)量、具有代表性的藥片樣品（通常不少于10片）。
步驟二：開機與校準(zhǔn)。開啟儀器電源，預(yù)熱至穩(wěn)定狀態(tài)。每日*次測試前進行零點校準(zhǔn)，必要時使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼進行力值準(zhǔn)確度核查。
步驟三：參數(shù)設(shè)置。在觸控屏上設(shè)定測試模式（單次或自動多片）、測試速度（參照藥典設(shè)定為10mm/min）、樣品信息（品名、批號、規(guī)格）。對于刻痕片或異形片，明確測試方向。
步驟四：放置樣品。取一片待測藥片，徑向放置在測試平臺中央位置，確保藥片與壓頭對齊且穩(wěn)定。
步驟五：啟動測試。通過觸控屏啟動測試程序。壓頭勻速下行接觸并壓縮藥片，直至藥片破裂后自動回位。儀器自動顯示并記錄本次測試的最大破碎力值。
步驟六：批量測試與統(tǒng)計。重復(fù)步驟四至五，完成規(guī)定數(shù)量樣品測試。儀器自動計算并顯示所有測試結(jié)果的統(tǒng)計量（均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等）。
濟南西奧機電提供*的售后技術(shù)支持與服務(wù)保障：
質(zhì)保服務(wù)：整機質(zhì)保一年，終身提供維修服務(wù)
技術(shù)指導(dǎo)：電話指導(dǎo)使用，遠(yuǎn)程協(xié)助解決操作問題
校準(zhǔn)服務(wù)：可協(xié)助聯(lián)系具備資質(zhì)的第三方計量機構(gòu)進行年度校準(zhǔn)
配件供應(yīng)：長期供應(yīng)測試夾具、打印紙、傳感器等耗材配件
軟件升級：免費提供儀器控制軟件的版本升級服務(wù)
定制支持：根據(jù)用戶特殊測試需求，提供夾具定制和方案開發(fā)服務(wù)
從USP到EP 片劑硬度測試國際標(biāo)準(zhǔn)差異與儀器選擇
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