產(chǎn)品列表 / products
簡要描述：醫(yī)用注射器負壓檢測儀是一款專用于評估一次性無菌注射器、胰島素注射器及預(yù)灌封注射器器身密合性能的檢測設(shè)備。核心參數(shù)：真空度范圍-100kPa~0、精度±0.5%F.S.、保壓時間0.1~999.9S、7英寸觸摸屏控制。
產(chǎn)品型號：MST廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2026-06-26訪 問 量：275| 品牌 | 西奧機電 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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| 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
醫(yī)用注射器負壓檢測儀主要用于測定注射器在負壓條件下活塞與針筒的密封性能，通過模擬臨床抽吸或運輸儲存中可能出現(xiàn)的負壓環(huán)境，檢測是否存在空氣泄漏或液體滲入現(xiàn)象，是評價注射器器身密合性的關(guān)鍵手段。
適用樣品包括：
一次性使用無菌注射器（1ml~60ml各規(guī)格）
一次性使用無菌胰島素注射器
自毀型固定劑量疫苗注射器
防止重復(fù)使用注射器
預(yù)灌封注射器組合件
動力驅(qū)動注射泵用注射器
通過定制專用夾具，還可擴展至輸液器、過濾器、藥用玻璃瓶等其他醫(yī)療器械及包裝材料的負壓密封性測試。
醫(yī)用注射器負壓檢測儀嚴格按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范設(shè)計和制造，符合GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》對器身密合性（負壓法）的明確要求，同時滿足ISO 7886-1:2017、YY/T 0497、YY/T 0573系列等相關(guān)標準。設(shè)備控制軟件具備多級權(quán)限管理和數(shù)據(jù)審計追蹤功能，可完整記錄測試原始數(shù)據(jù)，滿足醫(yī)療器械標識（UDI）追溯和飛行檢查對檢測數(shù)據(jù)完整性的要求，為注射器生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品注冊和質(zhì)量體系核查提供可靠支撐。
高精度負壓控制系統(tǒng)
采用高精度真空傳感器配合比例調(diào)節(jié)閥，實現(xiàn)真空度的閉環(huán)控制，波動度優(yōu)于±0.5%F.S.，確保測試條件的高度一致性和可重復(fù)性。傳感器響應(yīng)速度快，能實時監(jiān)測壓力變化，準確捕捉微小泄漏。
智能化便捷操作
配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，參數(shù)設(shè)置直觀便捷。內(nèi)置針對GB 15810、ISO 7886等標準的預(yù)設(shè)測試程序，用戶只需選擇注射器規(guī)格，系統(tǒng)自動匹配真空度、保壓時間等參數(shù)，大幅降低操作人員培訓(xùn)成本。測試完成后，壓頭自動復(fù)位，方便批量檢測。
數(shù)據(jù)可靠性保障
內(nèi)置微型打印機，測試結(jié)束可立即輸出包含測試日期、批號、真空度變化值及判定結(jié)果的原始數(shù)據(jù)標簽。設(shè)備支持1000組以上歷史數(shù)據(jù)存儲，可通過U盤或RS232接口導(dǎo)出，配合計算機軟件可實現(xiàn)數(shù)據(jù)趨勢分析和質(zhì)量報告生成。關(guān)鍵操作具有密碼保護，防止非授權(quán)修改。
注射器生產(chǎn)企業(yè)：用于生產(chǎn)線過程監(jiān)控及成品出廠檢驗，確保每一批次產(chǎn)品的密封性符合標準要求。
政府檢測機構(gòu)：食藥檢院、海關(guān)技術(shù)中心等用于市場監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測。
第三方檢測實驗室：為醫(yī)療器械供應(yīng)商或采購方提供公正、專業(yè)的委托測試服務(wù)。
醫(yī)院設(shè)備科/藥劑科：用于對集中采購的注射器進行入庫前的質(zhì)量驗收。
科研院校：用于新型注射器具的研發(fā)驗證及教學(xué)實驗。
GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》
ISO 7886-1:2017《Sterile hypodermic syringes for single use》
YY/T 0497《一次性使用無菌胰島素注射器》
YY/T 0573.2《一次性使用無菌注射器 第2部分：動力驅(qū)動注射泵用注射器》
YY/T 0573.3《一次性使用無菌注射器 第3部分：自毀型固定劑量疫苗注射器》
YY/T 0573.4《一次性使用無菌注射器 第4部分：防止重復(fù)使用注射器》
GB 15811《一次性使用無菌注射針》
中國藥典相關(guān)通則
真空度控制范圍：-100 kPa ～ 0 kPa
真空分辨率：0.01 kPa
測量精度：±0.5% F.S.
保壓時間設(shè)置范圍：0.1 ～ 999.9 S
測試工位：單工位（多工位可定制）
顯示方式：7英寸彩色觸摸屏
數(shù)據(jù)輸出：內(nèi)置微型打印機，RS232接口，U盤導(dǎo)出
用戶管理：多級權(quán)限設(shè)置，符合FDA 21 CFR Part 11要求（選配）
保護功能：過壓保護、泄漏報警、急停開關(guān)
第一步：樣品準備
用待測注射器吸取公稱容量的蒸餾水（或符合標準要求的測試液），排除氣泡后將活塞推至一半刻度處，用配套的錐頭塞或密封件封閉注射器錐孔。
第二步：裝夾與連接
將密封好的注射器安裝于專用負壓測試夾具上，確保連接可靠無泄漏，并將真空管路與儀器接口連接。
第三步：參數(shù)設(shè)置
在觸摸屏上選擇對應(yīng)的注射器規(guī)格（或手動設(shè)置真空度值，如-88kPa），設(shè)定保壓時間（通常30s），確認測試模式。
第四步：執(zhí)行測試
啟動測試，儀器自動抽真空至設(shè)定值并開始保壓計時。在保壓期間，系統(tǒng)持續(xù)監(jiān)測真空度變化，同時可通過透明觀察窗觀察注射器有無氣泡冒出或液體滲入。
第五步：結(jié)果判定
保壓結(jié)束后，儀器自動計算真空度下降值，并與標準閾值比較，顯示“合格"或“不合格"。內(nèi)置打印機自動輸出測試結(jié)果（若開啟自動打印功能）。
第六步：數(shù)據(jù)記錄與導(dǎo)出
測試記錄自動保存至設(shè)備存儲器。用戶可通過U盤導(dǎo)出歷史數(shù)據(jù)，或在計算機軟件中進行統(tǒng)計分析。
第七步：清潔維護
取下樣品，排空管路中的殘余液體，清潔夾具表面，以備下次使用。
濟南西奧機電為客戶提供多方位的技術(shù)支持和售后服務(wù)：
技術(shù)咨詢：專業(yè)工程師提供測試方法建議、標準解讀及儀器選型指導(dǎo)。
安裝培訓(xùn)：設(shè)備到貨后提供現(xiàn)場或遠程安裝調(diào)試，并對操作人員進行一對一培訓(xùn)。
夾具定制：根據(jù)特殊樣品（如異形注射器、預(yù)灌封組合件）設(shè)計專用測試夾具。
計量校準：協(xié)助用戶進行年度計量檢定，提供校準方法和支持。
維修保障：質(zhì)保期內(nèi)免費維修或更換故障部件；終身提供備品備件及維修服務(wù)。
軟件升級：免費提供控制軟件的優(yōu)化升級，確保符合標準要求。
響應(yīng)時效：2小時內(nèi)響應(yīng)。
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